威爾遜（左圖）指柏金遜癥前期患者的科學血清素（右圖紅色部分）已減少。

圖左至右分別為健康人士、腦部柏金遜癥前期患者及已出現病征患者的素分腦掃描圖，可見三者腦內血清素（紅色）的泌已差別。（互聯網）圖左至右分別為健康人士、英國柏金遜癥前期患者及已出現病征患者的科學腦掃描圖，可見三者腦內血清素（紅色）的家研究發金遜減少差別。
（神秘的現柏血清地球uux.cn報道）醫學界對柏金遜癥的成因暫時仍未有定論，但普遍認為基因遺傳是癥病逐漸其中之一。英國有科學家早前研究帶有柏金遜癥遺傳基因的發前患者，結果發現他們在病發前好一段時間，其腦部血清素分泌已逐漸減少，研究有助及早介入治療柏金遜癥病人。
倫敦大學英皇學院的威爾遜（Heather Wilson）及其團隊，在意大利及希臘找來14名志愿者，他們均帶有已知與柏金遜癥有關的SNCA遺傳基因。研究人員同時找來25名沒SNCA基因的柏金遜癥患者，以及25名健康人士作對照。
研究人員為研究對象腦掃描，量度腦內多巴胺、血清素兩種化學物質，以及了解其腦部結構，并以電子儀器測量他們的動態。結果證實帶有SNCA的人當中，7人患柏金遜癥，另7人已有前期病征；此外，又發現他們腦內的血清素分泌較健康人士少。威爾遜由此認為，如果能及早發現一個人腦內血清素分泌的轉變，有助預計他日后會否患柏金遜癥；而研究結果亦有助研發減慢甚至阻止柏金遜患者病情惡化的新藥。