患者個(gè)性化測(cè)序流水線可提高檢測(cè)血液中循環(huán)癌細(xì)胞DNA的檢測(cè)敏感性
患者個(gè)性化測(cè)序流水線可提高檢測(cè)血液中循環(huán)癌細(xì)胞DNA的檢測(cè)敏感性(神秘的地球uux.cn報(bào)道)據(jù)EurekAlert!:一項(xiàng)新發(fā)表的研究披露,整合了患者特定腫瘤基因數(shù)據(jù)的個(gè)性高檢感性測(cè)序流水線可提高檢測(cè)血液中循環(huán)癌細(xì)胞DNA的檢測(cè)敏感性。該平臺(tái)可在來(lái)自105位罹患不同癌癥病人血漿樣本中常規(guī)性地檢測(cè)到難于發(fā)現(xiàn)的序流循環(huán)長(zhǎng)沙找酒店上門(mén)(同城酒店上門(mén))vx《749-3814》提供外圍女上門(mén)服務(wù)快速選照片快速安排不收定金面到付款30分鐘可到達(dá)約10萬(wàn)分之一突變分子的循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)。
盡管還需要做進(jìn)一步的水線研究,但該測(cè)試代表了在創(chuàng)建一種臨床敏感性足以監(jiān)測(cè)癌癥ctDNA檢測(cè)方面所邁出的可提一大步。當(dāng)前對(duì)癌癥患者的測(cè)血測(cè)敏大多數(shù)測(cè)試創(chuàng)傷性過(guò)大,或者它們無(wú)法準(zhǔn)確地跟蹤腫瘤內(nèi)部的液中變化。尋找血樣本中殘留ctDNA的癌細(xì)測(cè)試創(chuàng)傷性較小,令臨床醫(yī)生在治療期間能更好地監(jiān)測(cè)腫瘤,患者化測(cè)并可能更早地發(fā)現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)。個(gè)性高檢感性長(zhǎng)沙找酒店上門(mén)(同城酒店上門(mén))vx《749-3814》提供外圍女上門(mén)服務(wù)快速選照片快速安排不收定金面到付款30分鐘可到達(dá)然而,序流循環(huán)ctDNA可能很難檢測(cè),水線因?yàn)樗袝r(shí)在血液中的可提含量很少,特別是測(cè)血測(cè)敏在那些所患腫瘤很小或僅有殘剩腫瘤的病人體內(nèi)。
Jonathan Wan和同事通過(guò)他們的液中VAriant Reads整合(INVAR)流水線解決了這個(gè)問(wèn)題,該技術(shù)可分析數(shù)百種患者特異性突變以更好地檢測(cè)ctDNA。當(dāng)對(duì)105名患者(他們所患癌癥有黑色素瘤、肺癌、腎癌或其它類型腫瘤)的176個(gè)血漿樣本進(jìn)行測(cè)試時(shí),INVAR能以10萬(wàn)分之一突變分子的敏感度對(duì)ctDNA進(jìn)行定量分析;在某個(gè)病人體內(nèi),它能以百萬(wàn)分之2.5的敏感度檢測(cè)ctDNA。這種技術(shù)還在20例手術(shù)切除后復(fù)發(fā)的黑色素瘤患者中檢測(cè)到8名患者的ctDNA。
Wan等告誡,必須將INVAR應(yīng)用于更大的數(shù)據(jù)集以優(yōu)化其在癌癥復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高的患者中檢測(cè)殘留ctDNA的能力。
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